FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD Блог компании и новости

По мере приближения весеннего фестиваля года змеи в 2025 году, я желаю всем нашим великим партнерам счастливого Нового года! Всего хорошего!     

Фармакология и синтез руксолитиниба   Фармакология Ruxolitinib является мощным ингибитором янус- ассоциированных киназ (JAK) 1 и 2,которые играют решающую роль в сигнальных путях для различных цитокинов и факторов роста, участвующих в гематопоэзе и иммунной функцииДисрегуляция сигнализации JAK- STAT связана с рядом гематологических злокачественных заболеваний и воспалительных расстройств.Раксолитиниб оказывает терапевтическое действие путем селективного ингибирования ферментов JAK1/ 2., тем самым уменьшая фосфорилирование и активацию белков STAT. Это ингибирование в конечном итоге приводит к снижению транскрипции провоспалительных и пролиферативных генов. Клинически ruxolitinib в основном используется для лечения миелопролиферативных заболеваний, таких как миелофиброз и полицитемия вера.Рюксолитиниб помогает облегчить такие симптомы, как спленомегалия., цитопениях и конституционных симптомах, а также для контроля уровня гематокрита у пациентов.Препарат вводится перорально и известен своим быстрым началом действия и управляемым профилем побочных эффектов., что включает цитопения, инфекции и повышение уровня ферментов печени.     Синтез Синтез ruxolitinib включает в себя несколько ключевых этапов, обычно начиная с коммерчески доступных исходных материалов.Один из распространенных синтетических путей начинается с конденсации 4- ((4-метилпиперазина-1-ил) -7H-пироло [1],3-d]пиримидин с подходящим арилгалидом при условиях аминирования Бухвальда-Хартвига. Следующий важный шаг включает в себя введение цианогруппы в соответствующем положении на арил-кольце,обычно достигается посредством нуклеофильной реакции замещения с использованием подходящего источника нитрилаПосле этого происходит уменьшение цианогруппы для образования соответствующего первичного амина.ключевой структурный компонент ruxolitinib. Последние этапы часто включают очистку желаемого продукта с помощью кристаллизации или хроматографии.Общий урожай и чистота ruxolitinib могут варьироваться в зависимости от выбора реагентов и условий., но обозначенный синтетический путь, как правило, эффективен и масштабируем.   Заключение Фармакологическая активность руксолитиниба как ингибитора JAK1/ 2 делает его ценным терапевтическим средством для лечения специфических миелопролиферативных расстройств.является хорошо зарекомендовавшейся и включает в себя серию стратегических реакций для сборки уникальной молекулярной архитектуры препаратаПродолжающиеся исследования и разработки ингибиторов JAK, таких как ruxolitinib, обещают лечить различные гематологические и воспалительные заболевания.

CPHI & PMEC China - ведущая фармацевтическая выставка Азиидля торговли, обмена знаниями и создания сетей.Он охватывает все отрасли промышленности вдоль фармацевтической цепочки поставок и является вашей платформой для роста бизнеса на втором по величине фармацевтическом рынке в мире.CPHI & PMEC China 2024, с совместными выставками FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX и LABWORLD China, и т.д., ожидается, что привлечет 3,500+ экспонентов и сотни и тысячи профессионалов из фармацевтической промышленности.   FarmaSinoбудет участвовать в CPHI China 2024 и организовать выставку на выставкена будке E2A02.Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD является дочерней компанией Farmasino Co., Ltd. Это высокотехнологичное предприятие, специализирующееся на НИОКР,производство и экспорт АПИ и передовых промежуточных материаловКомпания была основана в октябре 2008 года в городе Мааншань, провинция Анхуй.2021В настоящее время он занимает площадь 300 акров (200000 м2).Он создал стандартизированный химический синтез мастерской, которая соответствует требованиям GMP.   FarmaSino имеет собственные центры исследований и разработок и мастерскую пилотного масштаба.мы осуществляем научное управление для предоставления единого сервиса исследования - разработки - производства для различных тонких химических веществ и специальных химических веществМы не только эффективно используем наши сильные технологические силы, но и устанавливаем сотруднические отношения с несколькими известными компаниями и научно-исследовательскими учреждениями.   Добро пожаловать на наш стенд, мы с нетерпением ждем вашего визита.

Апиксабан является новым пероральным антикоагулянтом, который может напрямую, обратимо и высокоселективно блокировать активное место фактора Xa, блокируя превращение протромбина в тромбин.и тем самым предотвратить тромбозПо сравнению с ривароксабаном, апиксабан также предотвращает тромбоз, косвенно ингибируя тромбиноиндуцированную агрегацию тромбинов и уменьшая выработку тромбина.Он в основном используется для профилактики венозной тромбоэмболии у взрослых пациентов, подвергающихся факультативной замене бедра или колена.В дополнение к показаниям, перечисленным выше, он используется для снижения риска инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.Для снижения риска развития тромбоза глубоких вен и рецидивирующей легочной эмболии; Он используется для лечения тромбоза глубоких вен и легочной эмболии.   Поглощение апиксабана происходит преимущественно в тонком кишечнике.без влияния пищевых продуктов на их биодоступностьУровень связывания апиксабана с белками плазмы у человека составляет около 87%, и он в основном связывается с альбумином..Общий клиренс плазмы составлял приблизительно 3, 3 л/ ч, а клиренс по почкам - приблизительно 0, 9 л/ ч, с видимым периодом полувыведения приблизительно 12 ч.   FarmaSino является ведущим производителем API и промежуточных препаратов в Китае. Мы можем предоставить Apixaban API и промежуточные препараты с высоким качеством и конкурентоспособной ценой. Для получения дополнительной информации посетите наш список продуктов.

6 апреля 2024 года Novo Nordisk опубликовал результатыSTEP HFpEF DM в медицинском журнале Новой Англии. Результаты показали, чтосреди пациентов с сердечной недостаточностью, связанной с ожирением, с сохраненной фракцией выброса и диабетом 2 типа,Семаглютид привел к более значительному снижению сердечной недостаточности и физических ограничений и большему снижению веса, чем плацебо через 1 год..

  API China сосредоточена на улучшении общего уровня производства, исследований и разработок фармацевтического сырья, промежуточных продуктов и фармацевтических вспомогательных веществ в Китае.представляющий новые продукты и технологии в фармацевтической промышленности КитаяAPI China стала брендовым событием, которое объединяет лидеров отрасли, демонстрирует передовые технологии продукции, интерпретирует политику и правила для предприятий,улучшает уровень производства в отрасли и отражает тенденции развития отраслиВыставка поддерживается более чем 97% из 100 ведущих предприятий фармацевтической промышленности Китая, предоставляя фармацевтическим предприятиям возможность принятия решений, закупок, технологий,сотрудники научно-исследовательского и опытно-конструкторского персонала для установления возможностей обмена информацией и делового сотрудничества с целевыми клиентами.   ИзС 15 по 17 мая 2024 года, FarmaSino будет искренне приветствовать вас вБуф 1.2Y96,Национальная выставкаиКонвенцияЦентр (Шанхай)Мы принесем наши новейшие продукты, самое профессиональное обслуживание, самую конкурентоспособную цену, самый теплый прием и самую искреннюю дружбу для посетителей со всего мира.Мы искренне приветствуем ваш визит и надеемся на дальнейшее сотрудничество и развитие с вамиМы желаем людям во всем мире того же:Лучшее здоровье, лучшая жизнь.’   Содержание: фармацевтическое сырье, фармацевтические принадлежности, натуральные экстракты, химические реагенты, промежуточные продукты, тонкохимическое сырье, важные сырьевые материалы,Пищевые сырьевые материалы и добавки, ветеринарные сырьевые материалы, кормовые сырьевые материалы и добавки, сырьевые материалы и добавки для здравоохранения, биотехнологии, фармацевтические исследования и разработки,Контрактные услуги по производству на заказ, регистрационные и фармацевтические услуги, услуги по обучению

В качестве важного класса гипогликемических препаратов и препаратов для похудения, препараты GLP-1 привлекли большое внимание и значительно развились в последние годы.Поскольку были обнаружены гипогликемические эффекты препаратов GLP- 1, цели GLP-1 твердо находятся на горячем пути, особенно после одобрения семаглютида для показаний по снижению веса, исследования и разработка лекарств GLP-1 достигли пика.рыночная стоимость Novo Nordisk и Eli Lilly резко возрослаС ростом числа больных диабетом и ожирением во всем мире,спрос на препараты GLP-1 имеет большой потенциалВ будущем, как ожидается, препараты GLP-1 будут играть терапевтическую роль в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания и жирная печень.   В 1985 году была впервые обнаружена пептидная цепь, состоящая из 31 аминокислоты, естественная GLP-1, но ее период полураспада очень короткий, около 2 минут,и легко разлагается ферментом DPP-4 после выделения в кровь.Разработка агонистов рецепторов ГЛП-1 должна решить проблему короткого периода полувыведения.   Первый краткодействующий препарат GLP-1RA, эксенатид (Astrazeneca), был одобрен FDA в 2005 году.первый длительно действующий GLP-1 RA, лираглутид (Novo Nordisk), был запущен в виде подкожной инъекции один раз в день.соответственноВ 2022 году был утвержден на рынок двойной цели GLP-1/GIP телпотид (Eli Lilly), что положило начало прологу двойных целей.   Рецепторы GIP-1 широко распространены, и множество механизмов GLP-1RA действуют вместе.Гормон, выделяемый кишечными Л-клетками, способствующий секреции инсулина б-клетками поджелудочной железы в зависимости от концентрации глюкозы, а его рецептор (GLP-1R) широко распространяется во многих органах и тканях, таких как центральная нервная система, сердечно-сосудистая система, мышцы и желудочно- кишечный тракт.   Агонист рецептора ГЛП-1 (GLP-1RA) стабилизирует уровень глюкозы в крови и снижает массу тела с помощью различных механизмов снижения уровня глюкозы.может задерживать опорожнение желудка путем ингибирования перистальтики желудочно- кишечного трактаОн воздействует на центральную нервную систему (особенно гипоталамус), увеличивая чувство сытости и подавляя аппетит.Поощрение инсулина для стимуляции поглощения глюкозы в периферических тканях (повышение чувствительности к инсулину).

Топ-30 противоопухолевых препаратов в 2023 году (в миллиардах долларов)   Нет, нет, нет. Наименование препарата Компания Основные показания Продажи Темпы роста 1 Китруда (Пембролизумаб) МДС Меланома, НСКЛК, рак мочевого пузыря, HNC 25.01 190,5% 2 Оптиво (ниволюмаб) BMS/ONO Меланома, НСКЛК, ХНК 10.04 90,0% 3 Дарзалекс (даратумумаб) Johnson & Johnson Многократная миелома, АЛ амилоидоз 9.74 220,2% 4 Имбрувица (ибрутиниб) Abbvie/Joshnson CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17,9% 5 Ревлимид (леналидомид) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39,0% 6 Тагрисо (осимертиниб) Астразенека T790M НСКЛК 5.80 70,0% 7 Xtandi (энзалютамид) Астеллы Рак простаты 5.07 40,3% 8 Ибранс (пальбоциклиб) Файзер Рак груди 4.75 -6,0% 9 Джакафи (руксолитиниб) Incyte/Norvatis Миелофиброз, PV 4.31 80,7% 10 Инфинци (дурваломаб) Астразенека Уротелиальная карцинома, НСКЛК, СКЛК и т.д. 4.24 520,0% 11 Пержета (пертузумаб) Рош Рак молочной железы HER2+ 4.21 10,0% 12 Tecentriq (атезолизумаб) Рош Уротелиальная карцинома, НСКЛК, ТНБК 4.21 90,0% 13 Верзенио (абемациклиб) Элай Лили Рак груди 3.86 560,0% 14 Помалист (помалидомид) BMS Многократная миелома 3.44 -2,0% 15 Линпарза (олапариб) Astrazeneca/MSD Рак яичников, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак простаты 2.81 70,0% 16 Энхерту (трастузумаб дерюкстекан) Daiichi Sankyo/AZ Рак молочной железы HER2+, рак молочной железы с низким уровнем HER2 2.57 1040,8% 17 Кальквенция (акалабрутиниб) Астразенека Лимфома мантийных клеток, ХЛЛ/СЛЛ 2.51 220,0% 18 Эрлеада (апалутамид) Johnson & Johnson Рак простаты 2.39 260,9% 19 Venclexta (венетоклакс) Эбби КЛЛ, АМЛ 2.29 130,9% 20 Revolade/Promacta (эльтромбопаг) Норватис Тромбоцитопения 2.27 100,0% 21 Ервой (ипилимумаб) BMS Меланома, РЦК, КРК 2.24 50,0% 22 Кадыла (трастузумаб Эмтанзин) Рош Рак молочной железы HER2+ 2.19 40,0% 23 Xgeva (деносумаб) Амген Твердая опухоль, метастазы в кости 2.11 50,0% 24 Кискали (Рибоциклиб) Норватис Рак молочной железы HR+ 2.08 750,0% 25 Ленвима (ленватиниб) Eisai/MSD DTC, HCC, Эндометрийная карцинома 2.01 80,4% 26 Сприцел (дазатиниб) BMS ALL, ХМЛ 1.93 - 11,0% 27 Тафинлар+мекинист (дабрафениб+траметиниб) Норватис Меланома, НСКЛК, АТК. 1.92 110,0% 28 Тасигна (нилотиниб) Норватис ХМЛ 1.85 -3,0% 29 Герцептин (трастузумаб) Рош Рак молочной железы HER2+ 1.82 -16,0% 30 Авастин (бевацизумаб) Рош КРК, рак молочной железы, рак легких, рак яичников и т.д. 1.76 -19,0%    

8 марта Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США одобрило новое показание для использования Wegovy (семаглютид) для инъекции для снижения риска сердечно-сосудистой смерти.сердечный приступ и инсульт у взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями и ожирением или избыточным весом.     Решение FDA основано на результатах исследования сердечно- сосудистых исходов SELECT III фазы, которое изучало эффект добавления Wegovy® 2.4 мг или плацебо в зависимости от уровня сердечно-сосудистой терапии у взрослых с избыточным весом и ожирением с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями и без диабета. Wegovy® 2, 4 мг значительно снижает риск первого возникновения трехчастичного комбинированного конечного показателя MACE, состоящего из сердечно- сосудистой смерти, сердечного приступа или инсульта.Первичный комбинированный исход произошел в 6Ориентировочное сокращение относительного риска от применения MACE составило 20% по сравнению с плацебо (HR 0, 80 [95% CI: 0].72, 0,90] p < 0.001, абсолютный риск снизился на 1, 5% после 40 месяцев, средняя продолжительность наблюдения).или уровень нарушения функции почек.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"Для медицинских работников, работающих в сфере здравоохранения, это очень важно.Это разрешение предоставляет новый вариант лечения, чтобы помочь нам решить остаточный риск сердечно-сосудистой болезни, который остается у пациентов с текущим стандартом лечения.. "   Источники: Подробности новостей (novonordisk-us.com)   FDA одобрила первое лечение для снижения риска серьезных проблем с сердцем, особенно у взрослых с ожирением или избыточным весом.

Салькапрозат натрия (SNAC) - это натриевая форма соли салькапрозата.особенно нарушения желудочно- кишечного тракта, вызванные малябсорбцией дикарбонат- фосфатных соединенийSNAC также может способствовать поглощению препаратов в клетках эпителия желудочно- кишечного тракта и эффективно справляться с препятствиями для поглощения пероральных пептидных препаратов, например Семаглутида.   Поглощение пептидов пероральной дозы через кишечник является проблемой из-за физиологического воздействия на желудочно- кишечный тракт.Поглощенные пептиды или белки расщепляются на аминокислоты с помощью чувствительных к pH протеазБольшие молекулы углеводов или липидов распадаются на небольшие молекулы, чтобы способствовать поглощению кишечником.Эпителий кишечника распознает и поглощает бактерииПоэтому сложные клеточные и слизистые барьеры формируются, чтобы ограничить попадание посторонних или вредных веществ.экзогенные пептиды или белковые препараты не проникают в кишечный эпителий и не поступают в кровообращениеВ этом случае SNAC и связанные с ним соединения используются в качестве усилителей пермеации для решения этой проблемы. Механизм, которым SNAC способствует поглощению активного фармацевтического ингредиента (API), до сих пор не полностью изучен.Обычно считается, что SNAC улучшает проницаемость мембраны эпителиальных клеток желудочно- кишечного тракта.Он также может улучшить трансклеточную проницаемость, увеличивая свою гидрофобную роль через нековалентную связь с API.   Успешное изготовление таблеток семаглютида зависит от его совместной формулировки с SNAC. SNAC способствует моносомии семаглютида, делая его более проницаемым.SNAC вызвал изменение полярности раствора, содержащего растворенную таблетку., ослабляя гидрофобное взаимодействие, необходимое для олигомеризации. Поскольку SNAC является липофильным, он эффективно вставляется в клеточную мембрану желудочного эпителия, изменяя внутреннюю целостность фосфолипидов холестерина и белков,которые, в свою очередь, влияют на текучесть клеточной мембраныБыло подтверждено, что SNAC повышает внутриклеточное поглощение семаглютида клетками эпителия желудка, что подтверждает предположение, что SNAC способствует трансклеточному транспортированию семаглютида. SNAC может эффективно повышать локальное значение pH вокруг молекулы семаглютида в желудке, предотвращать разложение пептидов пепсином,и заставляют семаглютид проникать в слизистую оболочку желудка и всасываться в кровь через градиент концентрации на поверхности клеточной мембраны.. Использование SNAC имеет большое значение для пероральных таблеток семаглютида.FarmaSino может обеспечить высокую чистоту и высокое качество SNAC вместе с Semaglutide API* и промежуточные продукты включают фрагменты, связанные с семаглутидом., основные цепи и боковые цепи различных ступеней.

Семаглютид - это антидиабетический препарат, который используется для лечения диабета 2 типа и контроля хронического веса.Семаглютид является агонистом рецептора глюкагонподобного пептида- 1 ((GLP- 1) с 94% гомологией последовательности с человеческим GLP- 1Семаглютид также, по- видимому, усиливает рост β- клеток, мест производства инсулина, в поджелудочной железе.Снижает аппетит и замедляет пищеварение в желудкеСемаглютид также может уменьшить потребление пищи для контроля веса тела.   Семаглютид для инъекций 99% подготовлен для получения инъекционной формулы Семаглютида.0%, а анализ должен достигать 95% ~ 105% с содержанием пептидов семаглютида 76% ~ 100%.. Семаглютид для перорального приема 98% подходит для рынков с высокими требованиями к пероральной дозе для контроля примеси сырья.Чистота этого препарата должна достигать 98% при тех же критериях принятия других стандартов с инъекционным Semaglutide 99%. Семаглютид для перорального применения 96% гораздо более подходит для рынка, чувствительного к цене, где процесс разметки не производит новых примеси с его чистотой 96%.Анализ этого продукта должен достигать 90%~100%. Семаглутид - сырой продукт, который готовят для предприятий, которые имеют производственные мощности и хотят получить одобрение API.Семаглютидное API можно получить после очистки хроматографическим методом и заморозкой из сырого продукта Семаглютида.Чистота этого продукта должна достигать 50%, а анализ - более 35%.   Противозащитная группа этого продукта была отменена для получения Semaglutide сырой продукт.который очищен хроматографией и высушен заморозкой для получения APIСредний продукт вторичного ацилирования подходит для предприятий, которые имеют производственные мощности и хотят иметь одобрение API.   Первичный промежуточный ацилирующий препарат семаглутида и дипептид семаглутида являются промежуточными продуктами семаглутида N- 2 основной цепи и N- 2 фрагментами.Первичный промежуточный ацилирующий препарат был ацилирован дипептидом семаглутида для получения промежуточного вторичного ацилирующего средства семаглутида и далее гидролизирован для получения сырого продукта семаглутида.Требуется акцилирование, резервуар гидролиза, система высокого давления хроматографии, оборудование для сушки.   Основная цепь семаглютида P29 и боковая цепь семаглютида (тетрапептид) представляют собой промежуточные компоненты семаглютида N-3 и N-3- фрагменты.Основная цепочка P29 семаглутида была ацилирована с боковой цепочкой семаглутида для получения первичного промежуточного ацилирующего вещества семаглутида.. Дальнейшая реакция была проведена для получения окончательного API. Эти продукты подходят для для предприятий, которые имеют производственные мощности и хотят иметь одобрение API.резервуар гидролиза, система хроматографии высокого давления, оборудование для сушки. FarmaSino предоставляет им API с различным классом и сопутствующими промежуточными веществами Семаглютида с надежным качеством и конкурентоспособной ценой.   Дополнительную информацию вы можете получить по следующим ссылкам: 910463-68-2: Семаглутид Семаглютид начинает новую жизнь с сахарным диабетом 2 типа   *Все API и промежуточные продукты для исследований и разработок только для использования.

Farmasino придерживается развития локализации в Алжире. Он предоставляет единое решение для местной биофармацевтической промышленности, от сырья до регистрационных документов, от производственных процессов до фармацевтической техники.его совокупный экспорт превысил 20 миллионов долларов СШАДобро пожаловать на наш стенд для взаимной выгоды.